Essa Rifa é em prol do tratamento da minha filha Maria Eduarda Déo. A Duda tem apenas 2 aninhos e já é uma guerrerinha ! Ela é portadora de uma doença Rara chamada Atrofia Muscular Espinhal Tipo 1, essa doença é Genética e progressiva e se manifestou na Duda à partir do 5° mês de vida. A Duda nasceu uma bebê aparentemente saudável, chegou até a comer papinhas mais hoje ela se alimenta por sonda, e respira com ajudas de aparelhos!Mas no final de Dezembro de 2016 foi aprovado nos Estados Unidos, uma medicação chamada SPINRAZA que pode devolver tudo isso a DUDA! Por isso nós pais da Maria Eduarda Resolvemos fazer essa Rifa para tentar levantar o valor do tratamento,que será de 750 mil Dólares só o primeiro ano e depois os demais serão 350 mil Dólares não será barato infelizmente. Sabemos que não será fácil mais pela DUDA nós fazemos de tudo.Por isso gostaríamos de pedir a ajuda de todos pois ela é nossa unica filha! quem quiser seguir ela tbm nas redes Sociais "ajude a duda" facebook e instagram e poder divulgar a nossa campanha toda ajuda é mto bem vinda se for de coração .. Obrigado